Lotgenotencontact

Zoek in de lotgenotenberichten:

Het lotgenotenforum van Multiplesclerose.nl is een forum waar lotgenoten elkaar steunen, informeren en helpen. Gun elkaar daarbij de ruimte en wees vriendelijk voor elkaar.

Multiplesclerose.nl is niet verantwoordelijk voor de inhoud van de reacties op dit lotgenotenforum noch voor de inhoud van andere websites die hier genoemd worden. Klik hier voor ons moderatorbeleid.

LET OP: Deze website is geen vervanging van een officieel medisch consult. Als u klachten heeft, adviseren wij u ten sterkste om met uw eigen behandelend arts of huisarts contact op te nemen.

Klik hier om een nieuw bericht te plaatsen

27 onderwerpen | 21 reacties | Deze pagina toont onderwerp 1 - 15 | Pagina 1 van 2

(1 - 15)  (16 - 27) 

Olga

 Laatste reactie: Woensdag 11 April 2018 om 11:28 (1 reactie)
Onderwerp gestart op: Vrijdag 11 Augustus 2017 om 14:33

Hallo , Heb sinds mijn 39ste ms en ben nu 65! Ging redelijk tot 3 jaar geleden. Heb nu sinds ongeveer 9 weken erg veel pijn in schouders en mijn spieren daar en bovenarm en rug verkrampen heel erg! Lijkt wel of je suddervlees uit elkaar trekt! Heb fysio...

Robrood

Geschreven op: Maandag 9 April 2018 om 16:23
 (0 reacties)

Waarom houden we nou eens op met die belachelijke commercial die suggereert of het een feestje is om MS te hebben. Als je deze spot ziet is het net alof er niets aan de hand is ...!! Dit levert absoluut geen donatie op !!! Ik ben graag tot advies berei...

Tiny smit-knoop email gsmit1946@ziggo.nl

Geschreven op: Vrijdag 6 April 2018 om 15:45
 (0 reacties)

Ik ben gebruiker van fampyra. Ik doe mee aan het onderzoek en krijg van brocacef in maarssen. Nu heeft mijn neuroloog van het atoniusziekenhuis nog niet getekend voor een nieuwe zending fampyra en krijg ik van brocacef geen fampyra geleverd omdat de neoro...

nelly kuling

 Laatste reactie: Woensdag 31 Januari 2018 om 11:32 (1 reactie)
Onderwerp gestart op: Maandag 24 November 2014 om 11:50

Hallo ik ben Nelly uit ridderkerken 63jaar 25 november is het 10 jaar geleden dat ik de diagnose m.s. heb gekregen. Gelijk in de primair progressieve vorm.Dus dat is veel inleveren maar ik kijk graag naar de dingen die ik nog wel kan. en kan genieten...

bosuil

Geschreven op: Donderdag 18 Januari 2018 om 16:59
 (0 reacties)

Is iemand die zijn bloed heeft laten testen op tekorten zoals bijvoorbeeld op deze site staat vermeld? http://www.bloedcellen.nl/bloedonderzoek.html Wil beginnen met raw food, maar zou dan wel eerst willen weten of er specifieke tekorten in bloed aanwe...

Jeroen

 Laatste reactie: Vrijdag 1 December 2017 om 23:19 (3 reacties)
Onderwerp gestart op: Woensdag 7 Oktober 2015 om 09:38

Hallo, Ik ben 40 jaar, heb al 10 jaar MS maar de laatste 5 maanden zak ik af in een depressie. Sombere gevoelens, boosheid etc. Wacht nu op een afspraak met een psycholoog, maar die hebben een wachtlijst. (?) Kon het een hele tijd accepteren (da...

Melissa1989

Geschreven op: Maandag 20 November 2017 om 21:12
 (0 reacties)

Hallo allemaal, Allereerst wil ik niemand vervelen met mijn klachten. Vooral niet als mijn klachten niet overeen komen met mensen die echt MS hebben. Vroeg me alleen af of mijn klachten op MS lijken. Heb in september een ct scan gehad, maar deze schijn...

juul

 Laatste reactie: Zondag 12 November 2017 om 15:34 (4 reacties)
Onderwerp gestart op: Zondag 28 Oktober 2012 om 06:22

Hoi Ik ben een SOLK patient... wat inhoud dat mijn klachten somatisch onverklaarbaar zijn. Hoewel een MRI scan twee witte vlekjes aantoonde was er geen uitbreiding van die vlekjes en dus was het geen MS. Gelukkig? Eignelijk baal ik. Natuurlijk wil ik gee...

Tineke Banda

Geschreven op: Donderdag 9 November 2017 om 14:18
 (0 reacties)

Waarom komt MS in sommige families zoveel vaker voor dan in andere families? Mogelijk doordat deze families een zeldzame, genetische variant van de ziekte hebben. Het Nationaal MS Fonds en de Radboud Universiteit Nijmegen zijn recent een onderzoek gestart...

Marcel van Hooijdonk

Geschreven op: Zondag 5 November 2017 om 16:22
 (0 reacties)

Lieve mensen, Helaas is er nog geen medicijn tegen MS. Om de strijd te kunnen winnen is geld nodig voor onderzoek. Het zou mooi zijn als iedereen in zijn familie probeert mensen bereid te vinden een actie te starten, dat kan van alles zijn, deelname aan ...

Margot

Geschreven op: Dinsdag 30 Mei 2017 om 23:23
 (0 reacties)

Hallo, Vanuit mijn opleiding verpleegkunde ben ik bezig met een project over Healing Environment. Healing Environment is het inrichten van een ruimte op zo''n manier dat het welzijn van de gebruikers van de ruimte wordt verbeterd en stress word vermin...

Ilse

Geschreven op: Zaterdag 15 April 2017 om 07:51
 (0 reacties)

Hoi allemaal, Ik ben Ilse en ik weet nu ongeveer 6 jaar dat ik ms heb. Ik ben nu 38. Ik heb in 6 jaar tijd 2 schubs gehad, toen had ik last van verdoofde lichaamsdelen, dubbel zien, duizeligheid en nystagmus. Ik wil er even bij vertellen dat ik ...

Claudia

 Laatste reactie: Dinsdag 14 Maart 2017 om 13:36 (1 reactie)
Onderwerp gestart op: Maandag 31 Oktober 2016 om 17:02

Beste lezers, Ik ben 52 jaar en ik heb sinds een paar jaar de diagnose ms gekregen. Terugkijkend heb ik al heel lang vage klachten, die achteraf bij ms horen. Vanaf mijn 24ste heb ik een nare kuch. Er werd altijd gezegd dat ik allergisch ben. Dat he...

Kevin

Geschreven op: Vrijdag 10 Maart 2017 om 05:23
 (0 reacties)

Hallo, Mijn naam is Kevin en ik ben 26 jaar. Ik kom uit Middelkerke en ik zoek lotgenoten. Voor het ogenblik hebben ze een lumbale punctie gedaan om te kijken of de JC virus in mijn ruggemerg is. Zoja kan er geen medicatie opgestart worden qua het ...

addy

Geschreven op: Zaterdag 17 December 2016 om 17:09
 (0 reacties)

Hallo. Mijn naam is addy, en ik ben bezig mensen te verenigen om gezamenlijk medicinale cbd olie te maken. Dit omdat de prijzen van leveranciers, of het de drogist betreft of de koffieshop op de hoek, veel te hoog zijn. In de inkoop en productie is v...

(1 - 15)  (16 - 27) 

Aantal berichten dat getoond wordt per pagina: 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 60

(advertenties)