Zoek in de lotgenotenberichten:
|
|
Het lotgenotenforum van Multiplesclerose.nl is een forum waar lotgenoten elkaar steunen, informeren en helpen. Gun elkaar daarbij de ruimte en wees vriendelijk voor elkaar.
Multiplesclerose.nl is niet verantwoordelijk voor de inhoud van de reacties op dit lotgenotenforum noch voor de inhoud van andere websites die hier genoemd worden. Klik hier voor ons moderatorbeleid.
LET OP: Deze website is geen vervanging van een officieel medisch consult. Als u klachten heeft, adviseren wij u ten sterkste om met uw eigen behandelend arts of huisarts contact op te nemen.
Klik hier om een nieuw bericht te plaatsen
Ik loop al een paar jaar met de volgende gedachten rond. Mijn zus van 52 jaar heeft sinds haar 18e al MS. In het begin ogenschijnlijk mild maar vanaf haar 40e agressief.
Toen ze een jaar of negen was heeft ze een ernstige botinfectie/-ontsteking gehad. ...
hallo allemaal''
ik ben ans,ikheb al twintig jaar m.s.,zit alvijftien jaar helemaal in de rolstoel,kan niet staan,
Ik ben 68 jaar ,en wil graag in contact komen met een lotgenoot.
Ik hoop dat ik een reactie krijg....
Ik heb reeds 22 jaar MS. Door een aantal andere aandoeningen is mijn situatie de afgelopen jaren sterk verslechterd.
Een steeds vaker voorkomend probleem is urineweginfecties. Hiervoor heb ik meerdere malen in het ziekenhuis gelegen. Ondertussen heb ik a...
Hoi allemaal,
Ik ben Ilse en ik weet nu ongeveer 6 jaar dat ik ms heb. Ik ben nu 38.
Ik heb in 6 jaar tijd 2 schubs gehad, toen had ik last van verdoofde lichaamsdelen, dubbel zien, duizeligheid en nystagmus.
Ik wil er even bij vertellen dat ik ...
Hoi!
Wij, Dana Bosman Tiana Van De Vlierd Selien Nagel en ik zijn Verpleegkunde studenten aan de HvA en wij doen een onderzoek over de kwaliteit van leven bij patiënten met Multiple Sclerose (MS). Ben jij of ken jij iemand met MS, zou je dan deze enquêt...
Hallo , Heb sinds mijn 39ste ms en ben nu 65! Ging redelijk tot 3 jaar geleden.
Heb nu sinds ongeveer 9 weken erg veel pijn in schouders en mijn spieren daar en bovenarm en rug verkrampen heel erg! Lijkt wel of je suddervlees uit elkaar trekt!
Heb fysio...
Waarom houden we nou eens op met die belachelijke commercial die suggereert of het een feestje is om MS te hebben.
Als je deze spot ziet is het net alof er niets aan de hand is ...!!
Dit levert absoluut geen donatie op !!!
Ik ben graag tot advies berei...
Ik ben gebruiker van fampyra. Ik doe mee aan het onderzoek en krijg van brocacef in maarssen. Nu heeft mijn neuroloog van het atoniusziekenhuis nog niet getekend voor een nieuwe zending fampyra en krijg ik van brocacef geen fampyra geleverd omdat de neoro...
Hallo ik ben Nelly uit ridderkerken 63jaar
25 november is het 10 jaar geleden dat ik de diagnose m.s. heb gekregen.
Gelijk in de primair progressieve vorm.Dus dat is veel inleveren maar ik kijk graag naar de dingen die ik nog wel kan. en kan genieten...
Is iemand die zijn bloed heeft laten testen op tekorten zoals bijvoorbeeld op deze site staat vermeld? http://www.bloedcellen.nl/bloedonderzoek.html
Wil beginnen met raw food, maar zou dan wel eerst willen weten of er specifieke tekorten in bloed aanwe...
(advertenties)
