Lotgenotencontact

Zoek in de lotgenotenberichten:

Het lotgenotenforum van Multiplesclerose.nl is een forum waar lotgenoten elkaar steunen, informeren en helpen. Gun elkaar daarbij de ruimte en wees vriendelijk voor elkaar.

Multiplesclerose.nl is niet verantwoordelijk voor de inhoud van de reacties op dit lotgenotenforum noch voor de inhoud van andere websites die hier genoemd worden. Klik hier voor ons moderatorbeleid.

LET OP: Deze website is geen vervanging van een officieel medisch consult. Als u klachten heeft, adviseren wij u ten sterkste om met uw eigen behandelend arts of huisarts contact op te nemen.

Klik hier om een nieuw bericht te plaatsen

39 onderwerpen | 27 reacties | Deze pagina toont onderwerp 1 - 20 | Pagina 1 van 2

(1 - 20)  (21 - 39) 

Lotte Taal

Geschreven op: Dinsdag 19 November 2019 om 21:37
 (0 reacties)

Beste leden, Wellicht is hier iemand die mij kan helpen/ adviseren dan wel geruststellen! Afgelopen zomer 15 dagen opgenomen geweest met, naar wat leek, een radiculitis ( ontsteking ruggenmerg) ter hoogte van bekkengebied met urineretentie waarvoor dr...

Redactie www.multiplesclerose.nl

Geschreven op: Dinsdag 12 November 2019 om 16:36
 (0 reacties)

Belangrijke mededeling www.multiplesclerose.nl stopt. Vanaf 15 december a.s. gaat deze website definitief offline. Na 16 jaar hebben we besloten om niet langer te investeren in het onderhoud en beheer van deze website. De bezoekers van ons forum ge...

Laura

Geschreven op: Donderdag 31 Oktober 2019 om 19:30
 (0 reacties)

Hallo allemaal, heeft er iemand er ervaring met MS en zwanger worden? Eerdaags begin in met de medicatie Glatirameer Acetaat. En wil graag weten of iemand dit ook heeft gehad? ...

Sharon

Geschreven op: Donderdag 17 Oktober 2019 om 19:23
 (0 reacties)

Ik ben sharon en ben 27 jaar oud. 22 oktober 2019 krijg ik een MRI scan om MS uit te sluiten. Ik vertoon wel symptomen volgens de neuroloog. Maar ik heb een vraagje: Zijn er meer mensen die voor ze een diagnose kregen Heel moe waren en vaak door...

Agnez

Geschreven op: Zaterdag 5 Oktober 2019 om 16:11
 (0 reacties)

3 maanden geleden zijn er bij toeval op de Mri scan van de hersenen vlekjes gezien. Nu doorverwezen naar ms poli. Ik heb geen klachten alleen erg vermoeid maar heb ook een burn out. Herkent iemand dit? Wat kunnen deze vlekjes nog meer zijn. ...

Lia

Geschreven op: Dinsdag 7 Mei 2019 om 16:18
 (0 reacties)

Hallo lotgenoten. Vraag aan iemand heb jaren klachten van uitval.en sinds drie jaar lomgproplemen. Nu gaan me longspieren ook achteruit en ze weten niet wat er aan de hand is met me. Heeft iemand ervaring met deze ziekte dat onbegrepen was en je niet...

Fien

Geschreven op: Woensdag 6 Maart 2019 om 11:09
 (0 reacties)

Hallo allemaal Ik weet niet of het hier mag of kan. Maar mijn man weet sinds september 2017 dat hij progressieve MS heeft. Dit uit zich in lichamelijke ongemakken die tot nu toe nog te overzien pijn, slepen met het been, traagheid, met veel pijn en moeit...

Rita de Gries

Geschreven op: Vrijdag 1 Maart 2019 om 22:15
 (0 reacties)

Dag. Ik ben Rita, ik ben 48 jaar, heb al heel lang ms. Nu is het zo dat het lopen steeds moeilijker gaat, en ik op zoek ben naar een opvouwbare scootmobiel. Een moeilijke zoektocht!! Ik ben heel benieuwd hoe mijn mede ''lotgenoten'' de zoektocht zijn beg...

Olga

 Laatste reactie: Zondag 27 Januari 2019 om 16:18 (2 reacties)
Onderwerp gestart op: Vrijdag 11 Augustus 2017 om 14:33

Hallo , Heb sinds mijn 39ste ms en ben nu 65! Ging redelijk tot 3 jaar geleden. Heb nu sinds ongeveer 9 weken erg veel pijn in schouders en mijn spieren daar en bovenarm en rug verkrampen heel erg! Lijkt wel of je suddervlees uit elkaar trekt! Heb fysio...

Ilse

 Laatste reactie: Zondag 27 Januari 2019 om 16:13 (2 reacties)
Onderwerp gestart op: Zaterdag 15 April 2017 om 07:51

Hoi allemaal, Ik ben Ilse en ik weet nu ongeveer 6 jaar dat ik ms heb. Ik ben nu 38. Ik heb in 6 jaar tijd 2 schubs gehad, toen had ik last van verdoofde lichaamsdelen, dubbel zien, duizeligheid en nystagmus. Ik wil er even bij vertellen dat ik ...

Marco

 Laatste reactie: Zondag 27 Januari 2019 om 16:02 (1 reactie)
Onderwerp gestart op: Zaterdag 25 Augustus 2018 om 13:50

Ik heb reeds 22 jaar MS. Door een aantal andere aandoeningen is mijn situatie de afgelopen jaren sterk verslechterd. Een steeds vaker voorkomend probleem is urineweginfecties. Hiervoor heb ik meerdere malen in het ziekenhuis gelegen. Ondertussen heb ik a...

Harry Wijnands

Geschreven op: Zondag 2 December 2018 om 09:59
 (0 reacties)

Ik loop al een paar jaar met de volgende gedachten rond. Mijn zus van 52 jaar heeft sinds haar 18e al MS. In het begin ogenschijnlijk mild maar vanaf haar 40e agressief. Toen ze een jaar of negen was heeft ze een ernstige botinfectie/-ontsteking gehad. ...

Ans

 Laatste reactie: Zondag 28 Oktober 2018 om 21:40 (2 reacties)
Onderwerp gestart op: Woensdag 6 Juni 2018 om 10:55

hallo allemaal'' ik ben ans,ikheb al twintig jaar m.s.,zit alvijftien jaar helemaal in de rolstoel,kan niet staan, Ik ben 68 jaar ,en wil graag in contact komen met een lotgenoot. Ik hoop dat ik een reactie krijg....

Isa Bergkamp

Geschreven op: Donderdag 17 Mei 2018 om 15:04
 (0 reacties)

Hoi! Wij, Dana Bosman Tiana Van De Vlierd Selien Nagel en ik zijn Verpleegkunde studenten aan de HvA en wij doen een onderzoek over de kwaliteit van leven bij patiënten met Multiple Sclerose (MS). Ben jij of ken jij iemand met MS, zou je dan deze enquêt...

Robrood

Geschreven op: Maandag 9 April 2018 om 16:23
 (0 reacties)

Waarom houden we nou eens op met die belachelijke commercial die suggereert of het een feestje is om MS te hebben. Als je deze spot ziet is het net alof er niets aan de hand is ...!! Dit levert absoluut geen donatie op !!! Ik ben graag tot advies berei...

Tiny smit-knoop email gsmit1946@ziggo.nl

Geschreven op: Vrijdag 6 April 2018 om 15:45
 (0 reacties)

Ik ben gebruiker van fampyra. Ik doe mee aan het onderzoek en krijg van brocacef in maarssen. Nu heeft mijn neuroloog van het atoniusziekenhuis nog niet getekend voor een nieuwe zending fampyra en krijg ik van brocacef geen fampyra geleverd omdat de neoro...

nelly kuling

 Laatste reactie: Woensdag 31 Januari 2018 om 11:32 (1 reactie)
Onderwerp gestart op: Maandag 24 November 2014 om 11:50

Hallo ik ben Nelly uit ridderkerken 63jaar 25 november is het 10 jaar geleden dat ik de diagnose m.s. heb gekregen. Gelijk in de primair progressieve vorm.Dus dat is veel inleveren maar ik kijk graag naar de dingen die ik nog wel kan. en kan genieten...

bosuil

Geschreven op: Donderdag 18 Januari 2018 om 16:59
 (0 reacties)

Is iemand die zijn bloed heeft laten testen op tekorten zoals bijvoorbeeld op deze site staat vermeld? http://www.bloedcellen.nl/bloedonderzoek.html Wil beginnen met raw food, maar zou dan wel eerst willen weten of er specifieke tekorten in bloed aanwe...

Jeroen

 Laatste reactie: Vrijdag 1 December 2017 om 23:19 (3 reacties)
Onderwerp gestart op: Woensdag 7 Oktober 2015 om 09:38

Hallo, Ik ben 40 jaar, heb al 10 jaar MS maar de laatste 5 maanden zak ik af in een depressie. Sombere gevoelens, boosheid etc. Wacht nu op een afspraak met een psycholoog, maar die hebben een wachtlijst. (?) Kon het een hele tijd accepteren (da...

Melissa1989

Geschreven op: Maandag 20 November 2017 om 21:12
 (0 reacties)

Hallo allemaal, Allereerst wil ik niemand vervelen met mijn klachten. Vooral niet als mijn klachten niet overeen komen met mensen die echt MS hebben. Vroeg me alleen af of mijn klachten op MS lijken. Heb in september een ct scan gehad, maar deze schijn...

(1 - 20)  (21 - 39) 

Aantal berichten dat getoond wordt per pagina: 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | 60

(advertenties)